Resumen de Toxoplasmosis

La toxoplasmosis producida por T. gondi al ser adquirida durante el embarazo puede producir graves enfermedades entre las cuales esta la : Hidrocefalia, varios estudios realizados han demostrado que para esta parasitosis no ha sido encontrada cura alguna.

La suceptibilidad y resistencia que algunos huéspedes desarrollan dependen de su estado inmunologico. Estudios moleculares demuestran que através de la expresión y secuenciación de los genes, se ha encontrado una substancia que se expresaba en los quistes, el fosfato de desoxirribosa aldolasa.

Genomas reprogramados

Mediante este estudia han demostrado que las células T contra Toxoplasma gondii se puede utilizar para generar modelos de ratones que expresan el TCR específicos de sus loci endógena, sin modificación genética introducida experimentalmente.
La relativa facilidad y rapidez con que estos modelos transnuclear se han podido obtener, es  una promesa para la construcción de modelos de otras enfermedades.

http://www.jove.com/video/2168/los-ratones-con-transnuclear-predefinidos-especificidades-receptor-de-clulas-t-contra-la-toxoplasma-gondii-obtenidos-a-travs-de-la-scnt?language=Spanish

Células madre en Toxoplasmosis

La sangre del cordón umbilical es rica en células madre progenitoras hematopoyéticas. estas tienen la capacidad de generar glóbulos rojos, blancos y plaquetas.
Las células madre, mantienen un estado indiferenciado y poseen la capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o bien  producir uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencialidad. Las células madre pueden, teóricamente, multiplicarse y diferenciarse de manera ilimitada y, de esta forma, reemplazar continuamente todas las células a medida que envejecen y mueren.
Pero si durante el embarazo la madre presenta una toxoplasmosis no se podrá realizar la conservación de la sangre del cordón umbilical, si se da 6 meses antes del establecimiento clínico.

http://www.bancodecordonivida.com/el-medico-responde/articletype/articleview/articleid/29/toxoplasmosis.aspx 

http://www.bancodecordonivida.com/el-medico-responde/articletype/articleview/articleid/11/por-que-guardar-la-sangre-del-cordon-umbilical.aspx

http://www.bancodecordonivida.com/el-medico-responde/articletype/articleview/articleid/17/que-son-las-celulas-madre.aspx

Clonación completa en Toxoplasmosis

A través de la expresión y secuenciación de los genes, los científicos encontraron una substancia que se expresaba en los quistes, el fosfato de desoxirribosa aldolasa. A través del análisis de su expresión en bradizoítos y taquizoítos por técnicas de PCR, observaron que TgDPA estaba altamente expresada en los bradizoitos. Investigadores encontraron que un gen de codificación de TgDPA fue identificado en la cepa RH de Toxoplasma gondii a través de un trabajo comparativo de la análisis de la secuencia y la clonación de genes. El gen fue clonado y el plásmido recombinante obtenido se transformó en un organismo modelo, Escherichia coli. Allí la proteína recombinante se expresó a continuación, por lo que se empezó a utilizar para la producción de anticuerpos en ratones y conejos.


http://www.dicyt.com/noticias/investigadores-paraguayos-participan-en-el-hallazgo-mecanismos-moleculares-de-un-protozoo-parasito

ADN recombinante en Toxoplasma Gondii

El principal objetivo es la provisión de antígenos quiméricos recombinantes obtenidos mediante la fusión de regiones antigénicas diferentes de productos génicos de Toxoplasma gondii, y el uso de las proteínas recombinantes obtenidas para el desarrollo de medios diagnósticos y terapéuticos selectivos. Los antígenos se obtuvieron con técnicas de ADNc recombinante en vectores de expresión, para el antígeno SAG1, se uso vectores de expresión conocidos en fago lambda-gt11.
Fragmentos de ADN que codifican las proteínas quiméricas EC2, EC3 y EC4 se clonaron como productos de fusión con la proteína Glutation Sulfo Transferasa (GST) y se expresó como proteínas solubles en el citoplasma de células bacterianas, para el propósito de la determinación de su selectividad específica. Las secuencias de ADN de EC2, EC3 y EC4 (SEQ ID 27, 29 y 31, respectivamente) se digirieron con las enzimas de restricción SpeI y NotI. El ADN digerido se clonó en el vector pGEX-SN que se digirió previamente con SpeI y NotI endonucleasas, para generar los productos de fusión en el extremo carboxi de la proteína GST. Los plásmidos resultantes se usaron para transformar las células E.coli competentes siguiendo los protocolos convencionales.

http://patentados.com/patente/antigenos-recombinantes-quimericos-de-toxoplasma-gondii/

Susceptibilidad y resistencia

Algunos huéspedes desarrollan con facilidad signos clínicos de la infección, mientras que otros permanecen asintomáticos, dependiendo de su estado inmunológico.

Las oportunidades de adquirir la Toxoplasmosis incrementa con la edad, el nivel social y cultural de la población, la higiene ambiental, la convivencia con animales domésticos (perros-gatos) y los hábitos alimenticios en cuento al consumo de carne cruda o insuficientemente cocida.

Esta parasitosis representa un problema importante para la salud pública cuando está ligada a los grupos de individuos inmunosuprimidos con SIDA, con cáncer o cuando afecta a mujeres embarazadas debido a la trasmisión congénita cuyos efectos se verán reflejados en el feto.

http://biosalud.saber.ula.ve/db/ssalud/edocs/articulos/Toxoplasmosis.pdf
http://www.zoonosis.unam.mx/index.php?option=com_content&view=article&id=64&Itemid=92

Metodos de Transmisión del Toxoplasma

Los métodos de transmisión son varios, pero resaltamos los siguientes:

1. Transmisión por vía oral: Esta transmisión se produce por el manejo inadecuado de las heces del gato, por ingesta de agua, hortalizas o vegetales que estén contaminados. Una ves ingerido el ooquiste, y después de unos ciclos de multiplicación y lisis de las células invadidas, los parásitos forman quistes tisulares, de lento crecimiento, principalmente en músculo esquelético, cardíaco y SNC, donde permanecen indefinidamente. El periodo de incubación oscila de 1 a 2 semanas.
2. Transmisión transplacentaria: Si el humano infectado es una mujer embarazada, como consecuencia de una parasitemia, puede transmitir el protozoario al feto a través de la placenta .
3. Otras vías de transmisión: El humano también puede adquirir la infección por medio de transfusiones de sangre o trasplante de órganos.

http://www.zoonosis.unam.mx/index.php?option=com_content&view=article&id=64&Itemid=92